кросспост

Опять двигаем пост про квоты в топ. Кросс от http://pch-maya.livejournal.com через [info]m_lle_frollo
"ПОВАЛЬНЫЙ БЕСПРЕДЕЛ С КВОТАМИ НА ЛЕЧЕНИЕ. ЧТО ДЕЛАТЬ?
дорогие друзья, я прошу у вас флешмоба.
что это - обычные проволочки бюрократии, цена которым - человеческие жизни, или политика пассивной эвтаназии? или отделение медгенетики РДКБ минздраву не угодило? там работают уникальные специалисты по лечению муковисцидоза вот уже более 15 лет, только что там проведен ремонт отделения с учетом последних норм санитарии, отделение расширено по количеству койко-мест.
и вот
тяжелобольные дети из-за МАССОВОГО отказа в квотах на лечение в специализированном центре в РДКБ (Москва) не получают лечения.
в этом центре дети наблюдаются в течение всей своей жизни, их там знают врачи, там под непосредственным наблюдением вся динамика лечения и течения болезни. в регионах нет специалистов по лечению такого сложного и тяжкого заболевания, как муковисцидоз. лечиться детям стало негде. это значит, что они будут неизменно тяжелеть и без оказания квалифицированной помощи угасать и погибать значительно раньше времени. ПРОШУ МИНЗДРАВСОЦРАЗВИТИЯ ЭТО УЧЕСТЬ.
отделение муковисцидоза почти пустое. там сейчас шестеро детей, а отделение рассчитано на 45 коек. дети не получают квот на лечение. дети не получают лечения. на каком-то этапе нововведения в политике выдачи квот стали буксовать. минздрав, так сказать, не разочаровывает. вот слова врача отделения медгенетики в РДКБ А.Ю.Воронковой:
"Не только региональные - Москва и область не дает направления, ставит детей на очередь на 2010год!!! (ЭТИ ДЕТИ ДОЛЖНЫ ПРОХОДИТЬ ПЛАНОВЫЙ КУРС СТАЦИОНАРНОГО ЛЕЧЕНИЯ МИНИМУМ РАЗ В КВАРТАЛ! - прим. мое.) По экстренной никого не можем положить... Какая-то часть детей легла в надежде на перераспределение квот по листу ожидания, сейчас и это запретили... Квоты есть только в институт педиатрии на Талдомской, а они всегда весь муковисцидоз отправляли к нам, в Институт педиатрии на Ломоносовском, но там детей кладут без мам, а если с мамой, то платно... Если в бокс, то и ребенок и мама лежат за деньги..."
НАПРИМЕР.
Шестова Света, 17 лет, Калужская обл., г. Спас-Деменск - получила направление в НИИ педиатрии и десткой хирургии на Талдомской, в РДКБ отказано - повезло, что ей 17 лет и ее удалось положить в центр для взрослых. Алекину Жене, 15 лет - отказали (Московская область), дали направление в Центр здоровья детей (ребенок с кровотечением легочным), потом на консультацию вызывали торакальщиков из РДКБ. Тетюцкий Мирослав, 12 лет (Москва) - получал направление 1,5мес, госпитализация была назначена на март-апрель, удалось положить только в середине мая, потребовалось вмешательство Ассоциации МВ - он был последний, которого положили по листу ожидания. Шашкина Полина, Москва - легла в Дзержинку, в РДКБ отказано ДЗ Москвы!
в НИИ педиатрии на Талдомской наших детей никогда не лечили и их там просто не знают. в НЦЗД на Ломоносовском есть центр лечения муковисцидоза, но он ограничен по количеству мест, и, как уже сказано, дети лежат там без родителей, а тяжелые в боксах лежат платно. и детей, которые всегда лечились в РДКБ, там не знают. а также вот что: в РДКБ проходят лечение дети с крайне контагиозной флорой, т.н., сепацией. для этих детей она опасна и очень заразна. в НЦЗД таких детей просто не примут потому что там нет условий для изолирования остальных больных от этой бакфлоры!
МЫ ТРЕБУЕМ СКОРЕЙШЕГО ОТВЕТА ОТ МИНЗДРАВСОЦРАЗВИТИЯ И РЕШЕНИЯ ЭТОЙ ВОПИЮЩЕЙ ПРОБЛЕМЫ В БЛИЖАЙШЕЕ ВРЕМЯ.
_
опыт показывает, что путем тиражирования темы в интернете можно чего-то добиться. Я ПРОШУ ОТ ИМЕНИ БОЛЬНЫХ ДЕТЕЙ, ИХ РОДИТЕЛЕЙ И ВРАЧЕЙ У ВАС ПОСИЛЬНОЙ ПОМОЩИ С РАСПРОСТРАНЕНИЕМ ЭТОГО ТЕКСТА".

Ортодонтологическое лечение ( советую этого врача)

Как все начиналось..
Пошли с мамой гулять..Я ела мороженое и тут почувствовала неприятные ощущение на зубе.Мама тогда у врача тоже зубами занималась.В следующий прием мы пошли к ее врачу вместе. Села на кресло, объяснила врачу причину визита. Врач, женщина лет 55-60 сказала: "Господи, такая симпатичная, а зубы кривые.Тебе надо ровные зубы сделать.до свадьбы..пока молодая." Врач подумала, что я еще в школе учусь, а я-то уже университет закончила. Вот такое небольшое заблуждение.В общем от врача я ушла с полной уверенностью, что мне нужно сделать красивую улыбку, одержимая этой идеей, я решила искать СВОЕГО врача.
Обратилась к Сергею. Он порекомендовал мне сходить для начала на консультацию к врачу. Сергей как-то водил туда свою девушку, которая так и не решилась ставить брекет-систему.
Так я и попала в Ортодонтологический центр Гусева. Врач мне понравился и я сразу для себя поняла, что буду лечится у него.
Гусев Дмитрий Михайлович (родился 9 августа 1970 года) - мой лечащий врач. Немного о нем. С 1988 года по 1993 учился в Московском медицинском стоматологическом институте. После окончания института и по сей день специализируется в области ортодонтии. С 1999 года по 2001 Гусев Дмитрий Михайлович проходил обучение в клинической ординатуре в Центральном научно-исследовательском стоматологии.
Человек, влюбленный в ортодонтию, подаривший мне красивую улыбку. А как это было?
В процессе лечения я старалась соблюдать правила личной гигиены. И "инструменты", которые для этого использовала, включают в себя: зубные щетки разной жесткости, ершики для зубов, зубная паста "Лакалют".
Лечение брекет-системой потребует немалых "жертв" и от вашего желудка. Как сейчас помню, Дмитрий Михайлович познакомил меня с правилами ограничения в употреблении пищи, я со своей подругой Верой Ивановой перед вырыванием "здоровых зубов", установкой брекет-системы (мы тогда учились на 4 курсе по специальности "Социология") пошла в студенческий буфет, чтобы купить фундук в шоколаде.
По собственному опыту могу сказать, что можно есть мороженое (твёрдое кусать не сможете, а чуть подтаявшее даже вкуснее), жевательную резинку я не жевала, она прилипала и были не очень приятные ощущения. Да простит меня мой врач, но орехи я "грызла" уже через год лечения, аккуратно положив их на зубы, чтобы не повредить брекет-систему, конфеты ела (сразу потом зубы шла чистить). Яблоки и морковь резала на кусочки. Сама брекет- система не дает возможности кусать яблоки в целом виде, не удобно. Поэтому напрягает немного пообниматься и с теркой на кухне.
Помню, как вышла рассказывать доклад по предмету "Социальное проектирование и прогнозирование". Так и сказала преподавателю: "Извините, конечно, но второй день ношу брекеты, с дикцией иногда проблемы.Но выступать готова..." Стою значит перед аудиторией, а мне все студенты так и смотрят в рот, интересно всем было.чем у меня рот набит, а тогда еще пружинки стояли..Друг прозвал меня "железная челюсть" - дочь Терминатора. Брекет у меня никогда не отклеивался.
Соблюдала правило "разница температур", так как это, как объяснил мне врач, может привести к отклеиванию брекетов и ухудшению свойств ортодонтической проволоки, да и эмаль зубов-беречь надо.
Самые трудные для меня было 7 дней после установки брекет-системы. Пишут: "Возникает некоторый дискомфорт или болевые ощущения в области зубов, травмирование щек и губ". Хорошо, что мой врач сказал: "Держись! Можешь меня матом вспоминать, на потолок лезть..Главное - покушай сейчас." Вышла когда от врача, казалось, ничего и не больно, зачем меня запугивал..Через часа шесть я уже говорила врачу: "СПАСИБО, что предупредил, больно однако." Есть не могла, до челюсти дотронуться тоже не могла, было очень больно, температура поднялась до 37. Признаюсь, что я терпела, но один раз даже расплакалась от боли, родителям слез не показала, чтоб не переживали. Это ведь был мой выбор и за него я ответственна сама. Кушала детское питание, так как жевать было просто невозможно.
Врач дал мне воск для облегчения привыкания. Зубы чистила после каждого приема пищи. Мне кажется, что это самое главное правило всего лечения.
Из записей в моем дневнике

Чувства и разум

Недавно попалась мне на глаза одна фотография...Вроде фотка и фотка, ничего больше. однако то, что я на ней вижу - безумство. Я знаю, что за этим стоит...уверена, что основной мотив этого поступка - чувства. Пусть даже не любовь, а влюбленность, однако это не извиняет того, что "потом вам будет худо, но это уж потом..." Как часто чувства заставляли нас забыть об осторожности, о негативных последствиях, о многом, обо всем, и совершить такое, вспомнив о чем невольно зальешься краской или сильно пожалеешь...Наверное где начинаются сильные чувства, немного уходят на второй план мысли. Во всяком  случае у меня... нет, эта фотография лишний раз мне доказала, что не у меня одной...
Что я понимаю, когда говорю о таких безумствах? Например, звонок через много лет человеку из "прошлой жизни" со словами "здравствуй, это я", смс, за отправку которой уже через несколько секунд становится невыносимо стыдно, пропущенная лекция или того хуже экзамен в институте ради свидания, поход на свидание без шапки, а потом месяц лечения от простуды или чего похуже, подъем по водосточной трубе на третий этаж женского общежития...Да много всего... Зависит от человека... От его внутренней экстремальности. Для кого-то балкон 3 этажа - не высота, а кому - то табуретка - Эверест. Кто-то всю зиму проходит без шапки, а кто-то скушает мороженого на кухне и свалится с ангиной.
У таких безумств нет возраста. Они совершаются и в 15, и в 20, и в 30, и в 50 лет...Наверное это объясняется тем, что, как говорил классик, любви все возрасты покорны...Хотя возможно с чем-то другим. Не знаю точно.
Почему мне вдруг стало это интересно? Первопричиной было фото, а следствием, что попалась она мне перед днем рождения - а в это время я как правило подвожу определенные итоги...как результат, эта запись...

Про вампиров..

Рожденные вампирами
Специалисты
утверждают: генная инженерия вскоре похоронит самую загадочную болезнь
в истории человечества - порфирию. Если бы не эта "болезнь вампиров",
не было бы мифов ни о Дракуле, ни о прочих пьющих кровь, боящихся
света, клыкастых персонажах. Уже успешно завершена серия экспериментов
с ДНК некоторых видов рыб и мышей: врожденная порфирия будет
корректироваться, а приобретенную будут лечить новейшими средствами.
Они все-таки существуют!
Это очередное достижение генной
медицины осталось бы незамеченным, если бы не тот факт, что практически
по всем симптомам больной, страдающий от запущенной формы порфирии, -
это типичный вампир. Найти причину заболевания и описать протекание
болезни смогли только во второй половине XX века. Что же такое
порфирия? Вот определение из медицинского справочника: "Порфириновая
болезнь, порфирия - наследственное нарушение пигментного обмена с
повышенным содержанием порфиринов в крови и тканях и усиленным их
выделением с мочой и калом". О том, что скрывается за этими сухими и не
очень-то понятными словами, станет ясно чуть позже, а пока следует
отметить, что, прежде чем этот недуг классифицировали как болезнь, с
его жертвами на протяжении веков беспощадно боролись как с вурдалаками.
Традиционная медицина до сих пор отказывается связывать
мифологию с порфирией, однако нашелся отважный доктор, не побоявшийся
открыто заявить об этом. О связи порфирии с вампиризмом впервые заявил
доктор Ли Иллис из Великобритании. В 1963 году он представил в
Королевское медицинское общество монографию "О порфирии и этиологии
оборотней", которая содержала очень подробный обзор исторических
описаний оборотней-кровопийц в сопоставлении с симптоматикой порфирии.
Оказывается,
врачам на сегодняшний день о порфирии известно немало. Считается, что
этой редкой формой генной патологии страдает один человек из 200 тысяч
(по другим данным - из 100 тысяч). В медицине описано около 80 случаев
острой врожденной порфирии, когда болезнь была неизлечима.
Болезнь
характеризуется тем, что организм не может произвести основной
компонент крови - красные тельца, что в свою очередь отражается на
дефиците кислорода и железа в крови. В крови и тканях нарушается
пигментный обмен, и под воздействием солнечного ультрафиолетового
излучения или ультрафиолетовых лучей начинается распад гемоглобина.
Больным
противопоказан солнечный свет, который приносит им невыносимые
страдания. Более того, в процессе болезни деформируются сухожилия, что
в крайних проявлениях приводит к скручиванию пальцев. Кроме того, у
пациентов сильно бледнеет кожа, в дневное время они ощущают упадок сил
и вялость, которая сменяется более подвижным образом жизни в ночное
время. Надо повторить, что такие симптомы характерны только для поздних
этапов болезни, кроме того, существует множество других, менее
ужасающих ее форм. Как уже писалось выше, болезнь была практически
неизлечима вплоть до второй половины XX века.
Несмотря на то,
что порфирия - болезнь не психическая, она, естественно, крайне
деструктивно сказывается на психике. Да и вообще может довести человека
до самоубийства. Иллис считал, что все больные порфирией страдают
разными формами психических отклонений - от легкой истерии до
маниакально-депрессивного психоза и исступленного бреда, что, конечно,
не могло не повергать в ужас и не сеять панику среди случайных
свидетелей. Добавьте сюда общий "нездоровый" средневековый фон -
времена "Молота ведьм" и массовых казней исчадий ада и ведьм.
Этот
вывод подтверждают и наши отечественные врачи-невропатологи. "Острая
перемежающаяся порфирия (ОПП) является самой тяжелой и опасной из всех
форм порфирий из-за выраженных неврологических осложнений", - говорится
в "Неврологическом журнале" (N 4, 1998). Тут же описываются все
клинические признаки тяжелого случая порфирии у женщины 34 лет. Я не
стану приводить какие-либо данные: из-за специфической медицинской
терминологии они трудны для понимания. Но всем, кто может заподозрить у
себя это страшное заболевание, советую ознакомиться со статьей (она в
полном объеме присутствует в Интернете).
Не очень голубая кровь
Наиболее
часто порфирия встречалась в Средние века в Швеции и Швейцарии, и
здесь, скорее всего, зародился миф о вампирах. С этой болезнью хорошо
знакомы в Европе, особенно в королевских династиях. Об этом пишет в
своей книге "Викторианцы" (вышла в 2002 г.) историк Эндрю Уилсон. Она
прекратилась только после царствия королевы Виктории (1819-1901). До
этого в британской королевской семье свирепствовала наследственная
порфирия. Именно она была причиной сумасшествия деда Виктории короля
Георга III. Отец неизбежно должен был передать ей эту болезнь, но не
передал. Кто же тогда ее отец? Уилсон считает, что какой-то из
любовников ее матери, поэтому болезнь и покинула стены королевского
дворца.
Этот пример показывает, что "вампирская болезнь" может
проявлять себя по-разному, в зависимости от ее тяжести. Естественно,
что, если в королевской фамилии появлялись люди с признаками тяжелой
порфирии, когда она ведет не только к сумасшествию, но и к
отвратительным изменениям во внешности, эти случаи тщательно
скрывались. Возможно, материалы о них хранятся в тайных королевских
архивах, но мы вряд ли это узнаем. Зато кое-что можем узнать о порфирии
у нас в России.
Журналист Владимир Лаговской (см. инфосайт
"Наблюдатель") пишет о случае порфирии у девочки, болеющей ею уже более
15 лет (фамилия и место жительства не называются). "Дневной свет
смертелен для Kати. Солнце может сжечь ее заживо всего за одну минуту.
Девочка больна. Но для окружающих не опасна. Kатина ночь длится уже 15
лет. С раннего детства на лице и ручках, открытых дневному свету, стали
появляться пятна и сыпь. Девочка начинала кричать. Думали, что это
обыкновенный диатез.
Пройдет. Но пятна не проходили. Наоборот, превратились в язвы.
-
Врачи не могли поставить диагноз, - рассказывает Софья, мама Kати. -
Они лишь определили, что у ребенка аномальная аллергическая реакция на
солнце. И посоветовали держать мою девочку в темноте. Совет оказался
полезным. За несколько дней, проведенных без солнца, язвы зажили почти
без следа. Но они появлялись снова каждый раз после того, как девочка
хотя бы на несколько минут показывалась при дневном свете. И с каждым
разом все сильнее".
На луну девочка реагировала нормально. Не
покрывалась язвами и при свете электрических лампочек. Для Kати
убийственно лишь излучение определенной частоты - в основном
ультрафиолетового спектра. Kремы от загара высокой степени защиты
помогают ей, но ненадолго: минут на пять. Потом начинается нестерпимая
боль. Раньше, когда девочка была маленькой, ее перевозили с места на
место в закрытой сумке. Теперь Kате сшили специальный
светонепроницаемый шлем с насосом, который подает воздух для дыхания.
Даже летом девочка носит плотное пальто и перчатки. В школу она не
ходит. Занимается с учителями дома в комнате со стеклами, не
пропускающими ультрафиолет.
- Взрослые распространяют злобные
слухи, - сетует Катина мама. - Будто бы моя дочь - вампир. И в любой
момент может кого-нибудь покусать. Одна газета даже написала, что по
ночам она воет. Радикального средства нет, а имеющиеся лекарства лишь
облегчают заживление кожи.
Игорь Kурбатов, сотрудник гематологического центра РАМН, полагает, что Kатя и в самом деле потенциальный вампир.
-
У девочки редкая так называемая порфириновая болезнь, - говорит он. -
Ее причина была обнаружена лет десять назад. Но сам недуг существовал и
раньше. В средневековых легендах о вампирах описаны люди, страдавшие
именно порфириновой болезнью. Наши канадские коллеги под руководством
профессора Дольфина считают, что ее вызывает дефект в генах. Мы до
конца не уверены, но суть вот в чем. Человек насыщен пигментами, так
называемыми порфиринами. Они входят, например, в состав крови - в
гемоглобин, делающий ее красной. У больных естественная циркуляция
порфиринов нарушается. Они скапливаются под кожей и под действием
солнечного света приобретают разрушительную силу. Начинают выделать
ядовитый атомарный кислород, который буквально разъедает окружающие
ткани. Черты лица могут исказиться до неузнаваемости, сделаться
пугающими. Люди прячутся от света и выходят на улицу только по ночам.
Вполне возможно, что некоторые больные пили кровь. Но не с дьявольской
целью, а как лекарство. Они интуитивно чувствовали, что нужно
восполнить потерю гемоглобина. А прежде его можно было добыть только из
человеческой крови, непосредственно ее употребляя. Это облегчало
страдания. Но сегодня все это излишне, так как гемоглобин продается в
аптеках.
Несколько слов по поводу сомнений о генетической
природе вампиризма. Дело в том, что наш центр зафиксировал два случая
заражения. Один - в Воронеже у мальчика семи лет, другой - в Нижнем
Тагиле у взрослой женщины. А чисто генетическим дефектом заразиться
невозможно. Поэтому остаются подозрения, что существует вирус,
вызывающий заболевание. Мы его ищем...
...В середине 80-х
годов профессор Уэйн Тикканен поддержал Ли Иллиса, заявив, что ему
удалось разгадать тайну природы вампиров. "В основе всех европейских
мифов о вампирах и оборотнях, - считает профессор, - лежат реальные
события". По его мнению, в преданиях, обросших неправдоподобными
деталями и всякой чертовщиной, лежат судьбы людей, страдавших так
называемой порфириновой болезнью в очень тяжелой форме. Ну и что же тут
нового, спросите вы? А вот что. Порфирия - заболевание наследственное
и, как считает Тикканен, чаще всего возникает в результате
кровосмешения между близкими родственниками. Поэтому обычно "вампиры"
появлялись в уголках, удаленных от цивилизации, где проживали люди с
варварским жизненным укладом. Причем, как показывает современная
статистика, если порфирия зафиксирована у одного из родителей, то в 25
процентах случаев ею заболевает и ребенок.
Как мы видели, это
происходит не только в глухих городках, но и в самых что ни на есть
центрах цивилизации. Но главное, профессор Тикканен с коллегами
установил, что, хотя до конца это заболевание еще не изучено, тем не
менее "вампиризм" поддается лечению. Превратить "вампира" в нормального
человека можно с помощью химиотерапии и частых переливаний крови.
Вроде
бы все стало ясно, но почему же тогда продолжает существовать вера в
истинных, то есть кровососущих вампиров? Почему она так устойчива?
Ответа пока нет. Но есть любопытные высказывания и факты, которые
наводят на размышления.
*** Один из умнейших людей
своего времени, философ, идейный предтеча Французской революции Жан-Жак
Руссо безоговорочно верил в существование вампиров. Он писал: "Если
существовала когда-нибудь на свете история, за которую можно
поручиться, и снабженная доказательствами, это история вампиров; здесь
ничего не упущено: официальные донесения, свидетельства уважаемых людей
- врачей, священников, судей; полная очевидность".
*** В
апреле 2001 года таджикскими органами правопорядка был арестован
22-летний житель Душанбе Тоир Хамидов по обвинению в... убийствах с
"элементами вампиризма". После того как жертва местного Дракулы умирала
от избиения, молодой человек сливал в стакан кровь убиенного и оставлял
ее себе на ужин - такими деталями своих преступлений поделился с
милицией сам вампир. Свои поступки Хамидов объяснил тем, что им
руководили силы зла.
*** Еще в XIX веке страх перед вампирами
был настолько велик, что для борьбы с ними народ обзаводился
специальными переносными наборами. Одна из таких антивампирских
"аптечек" недавно была продана на аукционе "Файн энд Kо" в штате Орегон
(США) за 12 тысяч долларов. Изящный саквояж, изготовленный в 1880 году,
содержит: складное распятие из слоновой кости, серебряные пули и
формочку для их отливки, осиновый кол, чесночный порошок, пузырек с
антивампирской сывороткой и баночку с порохом. Серебряными пулями надо
стрелять в вампиров - только такими их можно "завалить". Осиновый кол
надо вбивать в тело поверженного вампира, чтобы его душа не
переселилась в кого-нибудь еще. Противовампирскую сыворотку следует
принимать внутрь, будучи укушенным, чтобы самому не стать вампиром.
Чесночным порошком посыпают помещение, поскольку его запах отваживает
кровососов.
По словам руководителя аукционной кампании Стефани
Нисонг Райэн, страх перед потомками Дракулы возрождается. Желающих
купить антивампирские аптечки становится все больше и больше. Во всяком
случае, на продающийся саквояж претендовали 10 человек...
 

Нужна помошь

Насимчик. Смешной такой, шестилеточка. Про таких писать - одно удовольствие. Потому что, знаете, ему сделали в Бурденко операцию и она прошла хорошо. Очень хорошо. Но это я сильно вперед забежала. Я же хотела, чтоб мы вместе прошли этот квест под названием "что мне делать, моему малышу плохо". Давайте посмотрим как проходил этот квест Насимин папа.
Представьте, что вы - таджик. И зовут вас - Зафар. Вы устраиваетесь по блату грузчиком в порту г. Находка, потому что в вашем родном городе нет для вас работы. Вы впахиваете как вол, отсылая ежемесечно домой 2/3 своей зарплаты, т.е. 5000 (пять тысяч) рублей. Остаток вы копите, чтоб поехать к ним в гости и посмотреть на своих сыновей. На свою жену.
Вы приезжаете домой, и видите, что ваш сын - умирает. У него страшно болит головушка, он не может говорить, ручки-ножки не слушаются. Всеми правдами и неправдами вы добываете деньги, дабы сделать снимок головы. Снимки показывают огромную опухоль. ОГРОМНУЮ. И тут уже даже не очень важно, есть ли у вас деньги на лечение, потому что, простите, в Таджикистане такое не лечат. Нет специалистов, техники, медикаментов.
Знакомые подсказывают вам, что нужно, пока не поздно, везти ребенка в Москву, в институт Бурденко, там помогут. Вы носитесь по родному селу, умоляя каждого встречного дать вам денег и спасти вашего сына. Сердобольные люди есть всюду, они помогают вам и вы вместе с сыном оказываетесь в Москве.
Слава Богу, операция проходит УСПЕШНО. Малыш чувствует себя хорошо, но чтоб закрепить эффект, чтоб опухоль не начала расти вновь в голове вашего сына, малышу нужно пройти курс лучевой терапии в Рентгенорадиологии. Стоимость курса - 150 000 рублей (сто пятьдесят тысяч рублей)
Занимать вам больше не у кого. Все кто могли помочь - уже помогли. Ваша жена после декретного отпуска не может устроится в Таджикистане даже уборщицей, ваши родители получают 100 рублей (сто рублей) , на это можно купить ровно 10 (десять) батонов хлеба. Ваши друзья едва в состоянии прокормить своих деток.
В больнице у вашего сына нет ни одной игрушки, а вы уже не можете купить себе элементарной еды или, к примеру, оплатить телефон. На днях вас выписывают из института Бурденко, вы не знаете куда вам идти.
Вы знаете, что если вашему сыну не сделать облучение, то опухоль вернется.
__
Такой вот квест, друзья мои.
Мне кажется, что его можно пройти только всем вместе. Слишком уж сложный уровень, м?
Всю следующую неделю я буду собирать деньги для Насимчика.
Есть такое место на ул. Пятницкая дом 6 стр. 1. Называется - хлеб насущный.
Мне название понравилось. Оно нам с вами очень в тему.
Вторник 26 мая, с 19 00 вечера. приходите помочь. 89169716221 оля.
Яндекс.деньги 41001153928839
Image and video hosting by TinyPic
Если посчитаете возможным сделать кросс-пост (или перепост), то я буду благодарна. Боюсь не собрать просто.
from aprilwitch

Счастье ты мое, луковое

Принято считать, что лук - это обычный овощ. На самом деле есть целое "луковое семейство", где можно встретить множество "родственников": это и лук-батун, и лук-слизун, и лук-порей, и шнитт-лук, и лук душистый... С некоторыми из них мы и постараемся познакомиться. В частности, узнаем об их полезных свойствах - ведь в период респираторных заболеваний это многочисленное луковое семейство нам очень пригодится!
Хотя и существует множество всевозможных видов этого уникального "лекаря", но используем мы в основном малую их часть: репчатый - в суп, да зеленый - в салат. Но даже если так, уже хорошо - ведь этот доблестный овощ содержит огромное количество полезных веществ. Например, сахаров в нем больше, чем в яблоках и грушах. Даже в жгучем луке содержится до 14% сахаров.
Вообще, лук очень богат на разные полезные составляющие. Так, до недавнего времени самым ценным в нем считались фитонциды, благодаря которым он и сам не болеет, и нам не дает. Поэтому лук советовали есть исключительно в сыром виде, чтобы все драгоценные фитонциды сберечь.
С другой стороны, давно обнаружилось, что лук богат железом: и репка, и особенно зеленое перо. Получить этот важный элемент можно как из сырого, так и из жареного, печеного и тушеного лука, особенно если использовать его как гарнир к печенке. Печень с луком - это просто "супержелезная" еда.
А сегодня на первое место среди луковых сокровищ выходит кверцетин - мощный противораковый элемент. Если с дефицитом железа мы еще как-то умеем справляться, то рак остается бичом человечества. Поэтому ученые возлагают большие надежды на профилактику.
Еще лук богат калием, благотворно влияющим на сердечно - сосудистую систему человека. Помимо вышесказанного, лук содержит множество других минералов и витаминов. В частности и в луковицах, и в листьях много аскорбиновой кислоты, есть витамины группы В и РР, а также каротин, эфирное масло и 2 процента белка. В общем, у вас есть много причин ежедневно употреблять этот чудо-овощ. Кстати, ученые считают оптимальным употребление каждым человеком 7-10 кг лука ежегодно. Правда, существует у этого овоща такая особенность - он источает после употребления неприятный запах. Но от этой беды есть надежное средство: пожевать в конце еды поджаренные ядра грецких орехов или корочку подгоревшего хлеба.
Лук широко применяется в народной медицине
Ранее он вообще считался божественным растением. Древние медики утверждали, что лук вследствие своей горечи укрепляет желудок, возбуждает аппетит. А смесь лукового сока с медом помогает от ангины. Пить такой раствор надо по 1 ч. л. 3-4 раза в день. А можно употреблять просто свежеотжатый сок - он тоже очень эффективен при ангине.
Кстати, этот уникальный овощ помогает не только справиться с некоторыми недугами, но и прекрасно очищает воду. Если в нее бросить кусочки лука, вода избавится от неприятного запаха.
В древних знахарских книгах существует масса рецептов из лука
Вот, к примеру, если вы возьмете кусочки ваты, смоченные луковым соком, и заложите их в ноздри на 10-15 минут (делать эту процедуру желательно 3-4 раза в день), то излечитесь от гриппозного насморка.
А вот для лечения бронхита вам надо будет взять 0,5 кг репчатого лука, очистить его и мелко нарезать. Затем положить его под груз - для стекания сока. После этого собрать выделившийся сок в стеклянную банку и добавить 0,5 кг сахара. Эту смесь необходимо выдержать под солнечными лучами в течение 2 недель и принимать ежедневно по 1 ст. л. натощак. При необходимости это лекарство следует сделать повторно и продолжить прием без перерыва.
Если вы хотите избавиться от болезни ушей, то следующий рецепт придется вам как нельзя кстати. Правда, для этого вам надо будет испечь в золе маленькую луковичку, завернуть ее вместе с небольшим количеством свежего несоленого масла в тонкую тряпочку и положить в ухо на одну минуту. Причем пакетик должен быть настолько горяч, насколько вы можете выдержать.
Но, несмотря на множество полезных свойств лука, людям, страдающим заболеваниями почек, печени и сердца, его следует использовать осторожно. Правильно делают те, кто употребляет
лук-порей.
Этот вид тоже рекомендуется при многих болезнях. Витаминов и каротина в нем больше, чем в репчатом луке. Порей обладает замечательным свойством - при хранении количество витамина С в нем значительно увеличивается (с 35 до 85 мг). Во всех остальных овощах и фруктах содержание этого витамина, наоборот, снижается, так что порей в самом деле уникален. Его можно есть сырым, но чаще его пассируют в оливковом или сливочном масле. При этом не теряет своего красивого цвета - точнее, сочетания цветов: белого, желтого, темно-зеленого.
А вот в зеленых листьях лука - батуна содержится в 2 раза больше витамина С, чем в привычном зеленом луке, выращенном из репки. Длинные, сочные и нежные листья лука-слизуна по вкусу превосходят все остальные виды зеленого лука. К тому же, в них очень много витамина С и железа.
Конечно, этим списком не исчерпывается луковое многообразие. А если вы употребляете разные его виды, особенно в холодное время года, вам будут не страшны никакие болезни.
Японские ученые установили, что репчатый лук прекрасно очищает клетки головного мозга и предотвращает их старение.
Это еще одно удивительное свойство лука. Теперь с помощью этого овоща можно не только бороться с простудой, но и сохранить молодость.
Дело в том, что в луке содержаться активные серные соединения. Они легко усваиваются организмом и положительно воздействуют на определенные зоны головного мозга, а именно: омолаживают и активизируют клетки, которые отвечают за хорошую память и положительные эмоции.
Интерес к луку проявили не только японцы. Год назад французские специалисты выяснили, что регулярное употребление репчатого лука (а также чеснока) снижает риск возникновения рака груди у женщин.

Скончался Олег Янковский..

Сегодня умер Олег Янковский от рака поджелудочной железы. В январе этого года народный артист СССР Олег Янковский проходил диагностическое обследование в Германии, после чего продолжил лечение в Москве. По состоянию здоровья знаменитый актер вынужден был отказаться от нескольких ролей в спектаклях "Ленкома". Однако в феврале Янковский вернулся на сцену. И в последнее время играл в единственном спектакле "Женитьба", где, впрочем, у него был дублер Дмитрий Певцов.
В последний раз Янковский попал в больницу в конце апреля и в крайне тяжелом состоянии - врачи обнаружили у него внутреннее кровотечение. Спасать 65-летнего актера были вызваны ведущие специалисты Москвы. В элитный медицинский центр, где лечился Янковский, был приглашен лучший гастроэнтеролог Москвы. Тогда медикам удалось победить. Выписавшись, актер заявил, что готов снова выйти на сцену, однако в последний момент был вынужден отказаться играть в спектакле.
Янковский родился в 1944 году в казахском городке Джезказгане. Отец актера, Иван Павлович происходил из польских дворян, был кадровым военным и близко знаком с Тухачевским. В конце 1930-х годов он с семьей был выслан в Казахстан, позже арестован и погиб в лагерях ГУЛАГа. Затем Янковские смогли уехать из Средней Азии и Олег оказался в Саратове.
Его старший брат Ростислав, окончив саратовское театральное училище, в 1957 году уехал в Минск играть в Русском театре (там он служит до сих пор). Через год забрал 14-летнего Олега к себе. В Минске Олег и дебютировал на сцене - нужно было заменить заболевшую исполнительницу эпизодической роли мальчика в спектакле "Барабанщица".
В 1965 году О.Янковский закончил Саратовское театральное училище. С 1965 года становится актёром Саратовского драматического театра. В 1973 году по приглашению Марка Захарова Олег Янковский переходит в московский театр имени Ленинского комсомола (Ленком).
С 1993 года - Президент Открытого Российского кинофестиваля в Сочи (МКФ "Кинотавр").
Исполнил главные роли в фильмах: "Зеркало", "Ностальгия" Тарковского, "Полеты во сне и наяву" Балаяна, "Крейцерова соната" Швейцера, "Обыкновенное чудо" и "Тот самый Мюнхгаузен" Захарова. Всего Олег Янковский снялся более чем в 100 фильмах.
Самой большой удачей в жизни и самым большим богатством Янковский считал свою семью - супругу Людмилу Зорину, сына Филиппа и его жену Оксану и двух внуков - Ваню и Лизоньку.